CPHI JAPAN 2025

資　料　標　題 Title	資　　料 slide
ニトロソアミン類の混入リスクの評価と管理について　PMDAジェネリック医薬品等審査部　内野雅浩審査役補佐
ＧＭＰ適合性調査体制の合理化に向けた課題について　PMDA医薬品品質管理部品質管理第二課　赤澤恒軌課長補佐
欧州医薬品パッケージの改訂　Ms.Marieke van Dalen,MARA
日薬貿から見た輸入原薬の安定供給を促進する上での実務上の課題　日薬貿法規委員会　中村浩士委員長