Slides used at CPhI CHINA 2009
資 料 標 題
Title(Chinese)
資  料(Japanese)
slide (Chinese)
日本における薬事制度と平成14年薬事法改正・ 医薬品承認制度と原薬等登録原簿(MF)制度について
2002年改正葯事法和API等登記底册(MF)制度
外国製造業者の認定制度
関于国外制造厂商的認定制度
PMDAが実施するGMP適合性調査について
関于PMDA実施的GMP符合性調査
日本のジェネリック市場にAPIを 販売するためにはどうすべきか
如何将API売往日本倣制薬市場